Deerfield (Illinois) 20. května 2025 (PROTEXT/PRNewswire) - "Výrobek Hemopatch Sealing Hemostat představuje významný úspěch společnosti Baxter. Uvedením varianty pro pokojovou teplotu podtrhujeme svou trvalou snahu o inovace v oblasti hojení tkání," uvedl Steve Wallace, prezident divize Advanced Surgery společnosti Baxter.

Společnost Baxter navazuje na deset let tržních úspěchů a s potěšením představuje výrobek Hemopatch Sealing Hemostat, který nyní lze ukládat při pokojové teplotě a který má prodlouženou dobu použitelnosti: tři roky.

Účinnost výrobku Hemopatch Sealing Hemostat spočívá v souhře dvou složek, které mohou zajistit rychlou a trvalou hemostázu tím, že uzavřou krvácející povrch. Bílá strana výrobku Hemopatch Sealing Hemostat, která se přikládá ke tkáni, je pokryta tenkou vrstvou NHS-PEG. NHS-PEG při kontaktu s krví nebo jinými tělními tekutinami vytváří hydrogel, který zvyšuje přilnavé vlastnosti polštářku a uzavírá povrch tkáně. Při kontaktu s krví podněcuje kolagen agregaci krevních destiček. Krevní destičky se ve velkém množství ukládají na kolagenové struktuře, procházejí degranulací a uvolňují koagulační faktory, které spolu s plazmatickými faktory umožňují tvorbu fibrinu. Struktura Hemopatch Sealing Hemostat vytváří trojrozměrnou matrici, která snadno absorbuje tekutiny a vede k většímu mechanickému zpevnění sraženiny. Předklinické studie naznačují, že k resorpci a nahrazení hostitelskou tkání dochází přibližně za 6 až 8 týdnů s malou reakcí tkáně.

Rychlost resorpce a nahrazení poraněné tkáně hostitelskou tkání může být delší, protože závisí na několika faktorech včetně množství produktu ponechaného in situ a místa aplikace.

Výrobek Hemopatch Sealing Hemostat se vyznačuje řadou klinických přínosů, jako jsou utěsnění tkáně, zastavení a prevence úniku, rychlá a účinná hemostáza do 2 minut a vstřebání a nahrazení poraněné tkáně hostitelskou tkání.

Informace o indikacích výrobku Hemopatch a významných rizicích naleznete ve videu v horní části tohoto článku nebo na adrese https://advancedsurgery.baxter.eu/hemopatch#isi

Další informace o výrobku Hemopatch Sealing Hemostat naleznete na adrese: https://advancedsurgery.baxter.eu/hemopatch

Výrobce:

Baxter Healthcare SA

Thurgauerstrasse 130 Glattbrugg,

CURYCH, 8152 Švýcarsko

Třída zařízení: III

CE 0123

Tento obsah je určen výhradně pro zdravotnické profesionály a neměl by být vykládán jako lékařské doporučení. Případné zdravotní problémy proberte s kvalifikovaným lékařem.

Hemopatch Sealing Hemostat je schválen k použití pouze ve vybraných zemích. Konkrétní informace o dostupnosti a statusu výrobku

Hemopatch Sealing Hemostat RT ve vaší zemi si vyžádejte od místního obchodního zástupce společnosti Baxter Healthcare.

Video - https://mma.prnewswire.com/media/2687592/EMA_HemopatchCustomer.mp4

Logo - https://mma.prnewswire.com/media/2687591/Baxter_International_Inc_Logo.jpg

KONTAKT: Peggy Dekker-Kühnen, (224) 948-5353, media@baxter.com